利建醫葯貿易公司

A. 我如何辦理一個醫葯貿易公司

注冊資本300萬以上
領完營業執照什麼的證件之後去當地的商務主管部門做一個進出口經營權的對外貿易經營者備案 然後去海關注冊個代碼就OK了

B. 什麼條件可以注冊醫葯商貿公司

要食品葯品監督管理局批的

C. 重慶市合川區金利醫葯貿易有限公司怎麼樣

簡介：重慶市合川區金利醫葯貿易有限公司成立於1998年03月11日，主要經營范圍為批發：化學原料內葯及其制劑，抗生容素原料葯及其制劑，生化葯品，中成葯，中葯材，中葯飲片，生物製品等。
法定代表人：楊春林
成立時間：1998-03-11
注冊資本：300萬人民幣
工商注冊號：500382000012543
企業類型：有限責任公司
公司地址：重慶市合川區合辦處交通街231號

D. 怎樣注冊醫葯貿易公司

呵呵，你的難度應該是非常非常大。因為在上海市這種醫葯批發企業據說前幾內年就停止辦理了容，意思是只有購買現成的醫葯公司，然後進行更名，再進行GSP認證，才能經營葯品！就和摩托車牌照差不多，市場上只有那麼多家醫葯公司，總數量只會越來越少，不會增多了！

如果想做代理，只能做些非葯品的經營代理權，或者說只能是做「非國葯准字」號的東西，比如醫療器械，化妝品，日用百貨類，食字型大小的，這類貿易公司很好申請下來，找個代理公司花點錢就能辦理。而樓主所說的經營中西成葯就意味著是「國葯准字」的東西，這樣就必須辦理《葯品經營許可證》了，這種公司沒有辦法打擦邊球的。

E. 有沒有人做過醫葯貿易公司的會計啊需要注意什麼啊本人新接手一家醫葯貿易公司

醫葯貿易應該還好吧，貿易都比較容易，相對應的進出，內賬估計成本這塊比較難建起，因為專一直沒有，庫存、成本屬什麼的你都要新建。醫葯貿易也沒什麼特殊，但醫葯行業普遍利潤很高，有些費用也不能光明正大的顯示，外賬在所得稅方面估計要多考量。

F. 目前國內規模最大的幾家醫葯貿易公司

2010年中國醫葯企業最新排名 利潤總額（千元）
1 上海醫葯（集團）有限公司 1712538
2 中國醫葯集團總公司 1238571
3 廣州醫葯集團有限公司 1231377
4 天津市醫葯集團有限公司 911511
5 山東東阿阿膠集團有限責任公司 738740
6 哈葯集團有限公司 707719
7 南京醫葯產業（集團）有限公司 706518
8 華北制葯集團有限責任公司 700869
9 江蘇揚子江葯業集團公司 605542
10 太極集團有限公司 589700
11 新華魯抗葯業集團有限公司 516070
12 南京醫葯股份有限公司 421742
13 重慶醫葯股份有限公司 349121
14 天津葯業集團有限公司 344422
15 杭州華東醫葯集團有限公司 339566
16 江西省醫葯集團公司 334178
17 石家莊制葯集團有限公司 296585
18 東北制葯集團有限責任公司 282260
19 西安楊森制葯有限公司 275639
20 上海雷允上葯業有限公司 275041
21 深圳海王集團股份有限公司 266322
22 天津太平（集團）有限公司 253340
23 天津中新葯業集團股份有限公司 243491
24 廣州白雲山制葯股份有限公司 242228
25 上海新先鋒葯業有限公司 232551
26 北京同仁堂集團有限責任公司 224882
27 匯仁集團有限公司 217301
28 上海復興實業股份有限公司 210000
29 浙江海正集團有限公司 189118
30 麗珠醫葯集團股份有限公司 181191
31 山東魯抗醫葯集團有限公司 180280
32 健康元葯業集團股份有限公司 175243
33 東北制葯總廠 173191
34 吉林修正葯業集團 168346
35 中國（杭州）青春寶集團有限公司 166000
36 深圳萬基葯業有限公司 156674
37 河北省高營企業集團公司 147133
38 橫店集團康裕葯業有限公司 131890
39 利君集團有限責任公司 130311
40 山東淮坊海王醫葯有限公司 124541
41 金花企業（集團）股份有限公司 120040
42 珠海聯邦制葯股份有限公司 113270
43 四川科倫實業集團有限公司 108709
44 成都地奧集團 107775
45 正大青春寶葯業有限公司 107277
46 陝西東盛集團有限公司 106343
47 天士力制葯股份有限公司 105576
48 中美上海施貴寶制葯有限公司 105341
49 江蘇恆瑞醫葯股份有限公司 105035
50 福建同□業股份有限公司 104177
51 東港工貿集團有限公司 102310
52 湖南九芝堂股份有限公司 101857
53 上海羅氏制葯有限公司 100658
54 阿斯利康制葯有限公司 100410
55 常州葯業股份有限公司 95565
56 浙江新和成股份有限公司 95097
57 江中葯業股份有限公司 93734
58 浙江醫葯股份有限公司新昌制葯廠 92546
59 東葯集團供銷公司 92270
60 深圳中聯廣深醫葯（集團）股份有限公司 91300
61 中美天津史克制葯有限公司 89180
62 魯南制葯股份有限公司 87016
63 浙江尖峰葯業有限公司 86289
64 新疆新特葯民族葯業有限責任公司 85191
65 葛蘭素史克制葯（蘇州）有限公司 77694
66 昆明制葯集團股份有限公司 76611
67 福建三明醫葯股份有限公司 75988
68 江蘇宏寶集團有限公司 75171
69 廣州中山醫醫葯有限公司 74680
70 杭州默沙東制葯有限公司 74565
71 無錫健特葯業有限公司 74237
72 江蘇江山制葯有限公司 72669
73 武漢新琪安葯業有限責任公司 71581
74 桂林三金集團股份有限公司 70460
75 杭州民生葯業集團有限公司 70297
76 大連輝瑞制葯有限公司 70061
77 山東威高集團有限公司 70001
78 浙江仙琚制葯股份有限公司 69834
79 泰皇島驪驊澱粉股份有限公司 69758
80 齊魯制葯有限公司 69486
81 吉林敖樂葯業集團股份有限公司 67373
82 重慶時珍閣實業（集團）有限公司 66879
83 浙江震元股份有限公司 64060
84 石家莊神威葯業股份有限公司 63485
85 山東鳳凰制葯股份有限公司 63101
86 張家口制葯集團有限責任公司 60358
87 浙江中貝九洲集團有限公司 59410
88 武漢中聯葯業集團股份有限公司 58164
89 浙江海力生集團有限公司 57184
90 浙江震元股份有限公司 55174
91 雲南醫葯工業股份有限公司 53846
92 華瑞制葯有限公司 53392
93 福建省福抗葯業股份有限公司 50781
94 深圳市制葯廠 49600
95 廣西金嗓子有限責任公司 49163
96 蘇州東瑞制葯有限公司 48961
97 江蘇正大天晴葯業股份有限公司 47643
98 廈門星鯊實業總公司 46059
99 江蘇康緣葯業股份有限公司 44668
100 北京紫竹葯業有限公司 42361

G. 如何注冊醫葯貿易有限公司

你要注冊哪裡的呢，每個地方的政策不一樣的 哦。

H. 成立一個醫葯公司需要什麼條件

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

(8)利建醫葯貿易公司擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第二十九條 研製新葯，必須按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。葯物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。

完成臨床試驗並通過審批的新葯，由國務院葯品監督管理部門批准，發給新葯證書。

第三十條 葯物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執行葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范。

葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范由國務院確定的部門制定。

第三十一條 生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。

葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

I. 福創醫葯貿易有限公司怎麼樣

福創醫葯貿易有限公司是2016-06-29在江蘇省南京市六合區注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股的法人獨資)，注冊地址位於南京市六合區大廠街道新華路148號。

福創醫葯貿易有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91320100MA1MNWBYXG，企業法人白中傑，目前企業處於開業狀態。

福創醫葯貿易有限公司的經營范圍是：片劑、顆粒劑、丸劑、硬膠囊劑、糖漿劑、茶劑、酒劑、凝膠劑、栓劑生產；抗菌制劑凈化生產；原料葯、中葯飲片、中成葯生產；批發中葯材、中成葯、中葯飲片、西葯、生化葯品、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生物製品、二類精神葯品；中葯材種植、收購、銷售；預包裝食品批發兼零售；保健食品銷售；醫療器械開發、銷售；經營本企業自產產品及相關技術的出口和本企業生產、科研所需原輔材料、機械設備、儀器儀表、零配件及技術的進口業務；醫葯咨詢；中醫科、內科專業、外科專業、婦產科專業、兒科專業、皮膚科專業、老年病科專業診療；生物技術、醫葯技術、節能環保技術、新材料技術開發、服務、轉讓；醫療用毒性葯品、化工原料及化工產品銷售；葯用動植物的飼養、種植；Ⅰ類6863口腔科材料製造；Ⅲ類6846-1植入器材、Ⅲ類6863-3根管充填材料製造。（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。

通過愛企查查看福創醫葯貿易有限公司更多信息和資訊。

J. 開辦醫葯公司要什麼條件

根據《中華人民共和國葯品管理法》

第二章 葯品生產企業管理

第七條 開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品。

《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。

第八條 開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

(二)具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

(三)具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；

(四)具有保證葯品質量的規章制度。

第九條 葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。

《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十條 除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。

中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。

第十一條 生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求。

第十二條 葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。

第十三條 經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

(10)利建醫葯貿易公司擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。